Карта генов
По каждому гену панели — выявленный полиморфизм (генотип) с пояснением функции и значения.
Главная / Как проходит анализ
Как проходит исследование
От первого обращения до отчёта и обсуждения результата со специалистом — четыре основных этапа.
1
Заявка и предварительная консультация
Вы оставляете заявку через сайт или по почте. Специалист уточняет цели исследования и помогает решить, какие гены панели важны в вашем случае.
2
Забор биоматериала
Безболезненный мазок клеток буккального эпителия со внутренней поверхности щеки. Не требует укола или венозной крови.
3
ПЦР-анализ в лаборатории
Полимеразная цепная реакция определяет полиморфизмы выбранных генов. Результаты валидируются и оформляются в отчёт.
4
Отчёт и консультация
Вы получаете отчёт и обсуждаете его со специалистом: что означают выявленные варианты, какие направления стоит проговорить с лечащим врачом.
Инструкция
Как сдать материал
Пошаговая схема — от заявки до обсуждения результата со специалистом.
Оставьте заявку на сайте или свяжитесь с лабораторией для записи.
Откройте комплект для сбора биоматериала и подготовьте пробирку.
Зарегистрируйте пробирку в личном кабинете.
Сдайте биоматериал по инструкции из комплекта.
Передайте пробирку курьеру или в пункт приёма лаборатории.
Обсудите результаты анализа с врачом или специалистом лаборатории.
Метод
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
ПЦР — стандартный метод молекулярной биологии, позволяющий определять отдельные полиморфизмы ДНК с высокой надёжностью. Для генотипирования достаточно небольшого количества клеток буккального эпителия.
Аналитическая часть исследования воспроизводимая и точная: ПЦР отвечает на конкретный вопрос «есть ли в этой позиции тот или иной вариант гена». Интерпретация — сложнее: ассоциации между вариантами и поведением носят вероятностный характер и сильно зависят от среды, образа жизни, истории, культурного контекста.
Что вы получаете
Структура отчёта
Биологический контекст
Краткое объяснение, как ген связан с конкретной нейромедиаторной системой и какие особенности регуляции могут с этим обсуждаться.
Обсуждаемые направления
Темы, которые имеет смысл проговорить с врачом или психотерапевтом. Это не назначения — это материал для разговора со специалистом.
Ограничения интерпретации
Что отчёт не делает: не ставит диагноз, не предсказывает поведение, не определяет схемы лечения.
Список источников
Опорные публикации, на которые мы ссылаемся при интерпретации каждого гена.
Консультация
Возможность задать вопросы по отчёту специалисту лаборатории.
Ограничения
Что важно знать заранее
Генотипирование описывает индивидуальные генетические особенности — но не равняется диагнозу и не заменяет консультацию врача. Решения о лекарственной терапии, БАДах, дозировках и психотерапевтических подходах принимаются врачом на основе полной клинической картины, а не только генетического отчёта.
Концепция «синдром дефицита удовлетворённости» (Reward Deficiency Syndrome) — исследовательская рамка, а не общепринятый клинический диагноз. Мы используем её как полезный язык описания, но не как самостоятельное основание для лечения.